...
Необходимо заполнить поле «Свидетельство о поверке» в форме.
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий. Эксплуатация".
Причина:
Значения в указанных полях : Исследования РГ грудной клетки, Исследования КТ грудной клетки, Исследования КТ головного мозга, Исследования маммографии, Исследования флюорографии, не должны превышать поле «Количество применений»
Решение:
Число Исследований не должно превышать «Общее количество применений»
Картотека медицинских изделий. Статистический учет Ф№30. Необходимо заменить устаревшую позицию формы 30 таблицы 5301 на позицию таблицы 5302.
...
- За проверяемый месяц оборудование не находилось в простое 1 (одни) и более дней, т.е. количество дней простоя за проверяемый месяц меньше количества календарных дней месяца.
- В разделе «Эксплуатация» отсутствует запись за проверяемый месяц.
- Проверка начинает срабатывать начиная с 01.01.2018.
- Оборудование учитывается в форме 30 или приобретено по программе "Программа модернизации здравоохранения" или вид оборудования по форме 30, относится к категории "Машины скорой помощи" или "Реанимобили".
...
- "
...
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий | Эксплуатация" Невозможно добавить эксплуатацию, если в разделе "Простой медицинского оборудования" есть действующий простой, т.е. простой, где поле "Дата окончания простоя" не заполнена.
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий". Комплект оборудования не подлежит учёту в форме 30.
Причина:
...
- либо приобретено в рамках следующих программ:
Национальный проект "Борьба с БСК", финансируемый из федерального бюджета;
Национальный проект "Первичная МСЭ", также за счет федерального бюджета;
Национальный проект "Борьба с онкологическими заболеваниями", средства федерального бюджета;
Паллиативная помощь, федеральный бюджет;
Программа модернизации здравоохранения;
Реабилитация;
Национальный проект "Сахарный диабет";
Национальный проект "Развитие детского здравоохранения". - Оборудование состоит на индивидуальном учёте или является автомобилем скорой медицинской помощи.
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий | Эксплуатация" за ММ.ГГГГ: количество применений равно нулю либо отсутствует. Необходимо добавить запись о простое в раздел "Техническое состояние. Простой медицинского оборудования".
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий | Эксплуатация" Невозможно добавить эксплуатацию, если в разделе "Простой медицинского оборудования" есть действующий простой, т.е. простой, где поле "Дата окончания простоя" не заполнена.
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий". Комплект оборудования не подлежит учёту в форме 30.
Причина:
Проверка срабатывает, если в поле "Учитывать в форме 30" выбрано значение "Да" и при этом в поле "Медицинское изделие" выбрана запись "Классификатора медицинских изделий" с признаком "Индивидуальный учёт" = "Нет". Ошибка связана с тем, что изделия группового учёта (комплекты) не подлежат учёту в 30 форме. При этом входящее в них оборудование может учитываться в 30 форме.
...
Если данное медицинское изделие является комплектом, в поле "Учитывать в форме 30" необходимо выбрать значение "Нет".
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий". Не заполнен Идентификатор регистрационного удостоверения
...
или Раздел МИ.
Причина:
Проверка срабатывает, если не заполнено одно из обязательных полей "Идентификатор регистрационного удостоверения" , "Тип МИ" или "Раздел МИ". Данные поля заполняются из спецификации "Регистрационные удостоверения" в "Классификаторе МИ". Следует учесть, что выбрать можно только те регистрационные удостоверения, которые указаны в классификаторе для данного МИ. Добавление новых регистрационных удостоверений осуществляется для каждого отдельного медицинского изделий путём согласования в подсистеме "Управление деловыми процессами". Подробнее о процедуре согласования можно прочитать в разделе "Управление деловыми процессами" - "Маршруты событий".
...
Заполнить поле наименованием торговой марки автомобиля.
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий". Несоответствие типа и раздела МИ по классификации Росздравнадзора.
...
Причина:
Причина:
Тип МИ и раздел МИ не соответствуют друг другу по классификации Росздравнадзора.
...
Заполнить тип МИ или раздел МИ в соответствии с классификацией Росздравнадзора.
...
Проверить соответствие можно в разделе «Словари» -> «Оборудование» -> «Соответствие типов и разделов МИ». Если "Раздел МИ" недоступен для выбора, убедитесь, что в поле "Тип МИ" указан тип по классификации Росздравнадзора. Для изменения типа МИ необходимо обратиться в к ответственному сотруднику ГБУЗ МИАЦ.
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий. Учёт оборудования Worklist". Заполнение спецификации доступно только для следующих видов медицинских изделий: 'Передвижные рентгеновские аппараты', 'Система однофотонной эмиссионной томографии', 'Передвижные флюорографы и маммографы', 'Рентген. Установки типа С-дуга', 'Рентгеновские диагностические стационарные комплексы', 'Флюорографы', 'Маммографические аппараты', 'Компьютерные томографы', 'ЯМР-томографы (МРТ)'.
...
Ошибка возникает в случае отсутствия значения в поле "Количество проведенных исследований Исследования РГ органов грудной клетки (взрослое население)" у рентген-аппаратов.
Решение:
Заполнить поле "Количество проведенных исследований Исследования РГ органов грудной клетки (взрослое население)" положительным значением.
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий. Эксплуатация". Для аппаратов КТ необходимо заполнить информацию об исследованиях КТ.
...
Ошибка возникает в случае отсутствия значения в полях "Количество проведенных исследований Исследования КТ органов грудной клетки (взрослое население)" и "Количество проведенных исследований Исследования КТ головного мозга (взрослое население)" у аппаратов КТ.
Решение:
Заполнить поля "Количество проведенных исследований Исследования КТ органов грудной клетки " (взрослое население)" и/или "Количество проведенных исследований Исследования КТ головного мозга (взрослое население)" положительным значением .
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий. Эксплуатация".
...
Для маммографических аппаратов необходимо заполнить информацию об исследованиях маммографии.
Причина:
Ошибка возникает в случае отсутствия записей в спецификации "Учёт оборудования Worklist" у следующих видов медицинских изделий: 'Передвижные рентгеновские аппараты', 'Система однофотонной эмиссионной томографии', 'Передвижные флюорографы и маммографы', 'Рентген. Установки типа С-дуга', 'Рентгеновские диагностические стационарные комплексы', 'Флюорографы', 'Маммографические аппараты', 'Компьютерные томографы', 'ЯМР-томографы (МРТ)'.
Решение:
Добавить запись с стоянием подключения Worklistзначения в поле "Исследования маммографии (взрослое население)" у маммографов.
Решение:
Заполнить поле "Исследования маммографии (взрослое население)".
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий. Эксплуатация". Для флюорографов необходимо заполнить информацию об рентгенографических исследованиях.
Причина:
Ошибка возникает в случае отсутствия значения в поле "Исследования ФГ (взрослое население)" у флюорографов.
Решение:
Заполнить поле "Исследования ФГ (взрослое население)".
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий". Необходимо заполнить спецификацию "Учёт оборудования Worklist".
Причина:
Ошибка возникает в случае отсутствия записей в спецификации "Учёт оборудования Worklist" у следующих видов медицинских изделий: 'Передвижные рентгеновские аппараты', 'Система однофотонной эмиссионной томографии', 'Передвижные флюорографы и маммографы', 'Рентген. Установки типа С-дуга', 'Рентгеновские диагностические стационарные комплексы', 'Флюорографы', 'Маммографические аппараты', 'Компьютерные томографы', 'ЯМР-томографы (МРТ)'.
Решение:
Добавить запись с состоянием подключения Worklist.
Раздел "РРМТО. Картотека медицинских изделий". Для медицинского оборудования должен быть указан "Тип МИ" в соответствии с классификацией "Росздравнадзора".
Причина:
Ошибка возникает, если у записи с типом "Медицинское оборудование" выбран "Тип МИ", который не относится к классификации Росздравнадзора (в словаре "Типы МИ" выбранного типа в поле "Признак НСИ" должно быть указано "Да").
Решение:
В поле "Тип МИ" должен быть указан тип, у которого поле "Признак НСИ" = "Да". Тип нельзя изменить самостоятельно - он автоматически заполняется из "Классификатора МИ". В связи с этим для исправления ошибки необходимо обратиться в ГБУЗ МИАЦ.
.